Activation du gène anti-âge Klotho

Synthesit double pratiquement l'activation du gène anti-âge Klotho. Des études scientifiques ont montré que le mécanisme génétique de l'action de Synthesit maintient la santé globale et prolonge la jeunesse.
Anti-âge
Cheveux et ongles
Immunité

Les derniers résultats sensationnels de la recherche ont confirmé notre hypothèse selon laquelle le minéral bioactif Synthesit agit également au niveau génétique en favorisant (activant) l'expression du gène Klotho de 1,9 fois.

La recherche in vitro a été menée au Centre fédéral de recherche sur les fondements de la biotechnologie.

Il a été scientifiquement prouvé que l'expression du gène Klotho contribue à la normalisation de la production d'hormone de croissance (GH), prévient le vieillissement de l'organisme et le développement d'une intolérance au glucose (diabète sucré de type 2), d'une altération du flux sanguin cérébral et d'une maladie coronarienne. Le gène Klotho favorise également la différenciation des cellules B et prévient le développement de l'ostéoporose.

Le graphique ci-dessous montre une augmentation de l'activité du gène Klotho lors de l'utilisation de Synthesit. Il s'agit d'un résultat phénoménal. Cette action n'a pas d'analogue.

L'effet bénéfique de l'action de Synthesit sur le gène Klotho est un autre complément aux données scientifiques obtenues précédemment selon lesquelles Synthesit augmente le nombre de cellules souches de 2.45 fois(augmentation du nombre de cellules souches), contribue à réduire jusqu'à 40 % les valeurs biochimiques sanguines liées à l'âge (taux d'Alt, d'Ast, de cholestérol), supprime la croissance des cellules cancéreuses(oncologie et expériences sur les singes), réduit l'activité des enzymes "nocives" adénosine désaminase et xanthine oxydase(recherche sur le rétablissement de la santé), protégeant ainsi les cellules de la destruction, contrant les radicaux libres et favorisant la respiration des tissus.



L'étude a été réalisée par Darya Kaplun, Jr. Scientifique, Biologie au Centre fédéral de recherche sur les fondements de la biotechnologie.

Lire l'intégralité du document de recherche scientifique ci-dessous :

Tissu hépatique d'une structure histologique typique

(coloration à l'hématoxyline et à l'éosine, échelle x400)

Tissu myocardique de structure histologique typique

(coloration à l'hématoxyline et à l'éosine, échelle x400)

Tissu rénal d'une structure histologique typique

(coloration à l'hématoxyline et à l'éosine, échelle x400)

Tissu pulmonaire d'une structure histologique typique

(coloration à l'hématoxyline et à l'éosine, échelle x400)

Moelle osseuse d'une souris ne prenant pas de citrate de fer

(coloration à l'hématoxyline et à l'éosine, échelle x400)

Moelle osseuse d'une souris prenant du citrate de fer

(coloration à l'hématoxyline et à l'éosine, échelle x400)
LE CONTRÔLE

Empreinte de frottis de la moelle osseuse d'une souris ne prenant pas de citrate de fer

(coloration May-Grunwald-Giemsa, micro-préparation cytologique, numérisation x400)
L'EXPÉRIMENTATION

Empreinte de frottis de la moelle osseuse d'une souris prenant du citrate de fer

(coloration May-Grunwald-Giemsa, micro-préparation cytologique, numérisation x400)
LE CONTRÔLE

Empreinte de frottis de la moelle osseuse d'une souris ne prenant pas de citrate de fer

(coloration May-Grunwald-Giemsa, micro-préparation cytologique, numérisation x1000)
L'EXPÉRIMENTATION

Empreinte de frottis de la moelle osseuse d'une souris prenant du citrate de fer

(coloration May-Grunwald-Giemsa, micro-préparation cytologique, numérisation x1000)
INDICATEURS
GROUPE DE CONTRÔLE
GROUPE EXPÉRIMENTAL
Nombre total de myélo-caryocytes (sur la cuisse),mln
15,0 ± 0,9
*22,2 ± 1,2
Cellules réticulaires
1,3 ± 0,1
*1,5 ± 0,1
Blastes non différés (cellules monoculaires)
2,2 ± 0,1
*5,4 ± 0,1
Myéloblastes
2,1 ± 0,1
*3,5 ± 0,1
Mitose des cellules myéloïdes
0,1 ± 0,0
*0,2 ± 0,0
Lymphocytes
16,8 ± 1,8
*22,0 ± 1,1
Mégacaryocytes
0,3 ± 0,0
*1,1 ± 0,1
Erythroblastes
0,5 ± 0,1
*1,9 ± 0,1
*Différence statistiquement significative par rapport au groupe témoin.

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