Recherche sur le rétablissement de la santé

Mécanisme d'action de Synthesit pour restaurer la santé
Cœur et vaisseaux
Stress et anémie
Anti-âge

La recherche a été effectuée par :

Sergey Zuikov, doctorant en sciences biologiques

Daria Kaplun, Jr. Scientifique, Biologie

Des expériences in vitro ont montré que Synthesit aide non seulement à protéger les globules rouges (cellules qui transportent l'oxygène), mais contribue également à des mécanismes de guérison plus profonds.

La recherche a révélé que l'une des principales causes du vieillissement et du développement de maladies oncologiques, liées à l'âge et métaboliques - l'activité des enzymes adénosine désaminase (ADA) et xanthine oxydase (XO) - diminue jusqu'à deux fois.

Cette action de Synthesit prévient l'oxydation des radicaux libres et le stress oxydatif.

‍C'est un résultat unique qui contribue à la protection de toutes les cellules humaines et de nombreux autres facteurs qui forment des concepts tels que la santé et la longévité.

‍L'expérience a été réalisée in vitro sur des cellules sanguines.

L'expérience a porté sur 21 personnes âgées de 40 à 80 ans.

Les conclusions de l'expérience scientifique se composent de 7 parties. D'un point de vue scientifique, chaque partie révèle l'effet sans précédent de Synthesit :

  1. Des expériences in vitro ont montré que le citrate de fer Synthesit favorise la réduction de l'activité des enzymes clés de la dégradation des nucléotides puriques dans le plasma sanguin et dans les globules rouges. Cet effet a été observé dans la plupart des échantillons de sang périphérique (90 %) ;
  2. Un effet inhibiteur plus prononcé de la solution de citrate de fer Synthesit a été observé dans un groupe de personnes d'âge moyen (40-59 ans). Comme les processus cataboliques augmentent avec le vieillissement, dans ce cas, la dégradation des nucléotides puriques (due à la stimulation des activités de l'ADA et de la XO), qui contribue à une augmentation du taux de FR dans l'organisme, suivie de la poursuite de l'OS - l'une des principales causes du vieillissement et des maladies associées à l'âge, y compris les MCV, les troubles métaboliques (obésité, diabète sucré de type 2) et les troubles oncologiques. Par conséquent, l'utilisation du citrate de fer Synthesit peut être recommandée en tant que géroprotecteur, en particulier pour les personnes présentant un risque de pathologies liées à l'âge ;
  3. La diminution de l'activité de l'ADA avec le citrate de fer Synthesit contribue à une augmentation des niveaux intracellulaires et extracellulaires d'adénosine. Il est connu que les cellules ayant un niveau élevé d'adénosine, dans certaines conditions, sont plus résistantes à l'action oxydante du FR, contribuant à la stimulation des enzymes et des antioxydants de faible poids moléculaire, tels que la superoxyde dismutase (SOD), la catalase, la glutathion peroxydase (GPx), la glutathion réductase (GR) et le glutathion, protégeant ainsi la cellule de l'OS [41-44] ;
  4. Le vieillissement, comme la plupart des pathologies, se caractérise par la présence d'états hypoxiques, qui s'accompagnent d'une augmentation de l'activité de l'ADA [45]. Par conséquent, la suppression de l'activité de cette enzyme par le citrate de fer Synthesit stimule la libération d'adénosine dans des conditions hypoxiques, ce qui dilate les vaisseaux sanguins et favorise la circulation, tout en contribuant à une augmentation du niveau de monoxyde d'azote (NO), un puissant vasodilatateur, qui normalise le tonus vasculaire, la circulation sanguine et le transport de l'oxygène vers les cellules [46-49]. De nombreuses cellules impliquées dans la production d'adénosine ont des récepteurs d'adénosine intégrés dans la membrane plasmique. Dans le système cardiovasculaire, on les trouve à la surface des cardiomyocytes auriculaires, des ventricules et du système de conduction du cœur, dans l'endothélium et les cellules musculaires lisses des parois des vaisseaux. Ainsi, en agissant par stimulation de la libération d'adénosine et de NO, le citrate de fer Synthesit peut avoir des propriétés antihypoxiques et antiadrénergiques, ayant un effet hypotenseur, agissant ainsi comme une sorte de cardioprotecteur ;
  5. L'adénosine est capable de stimuler une augmentation du niveau d'ATP dans les cellules [49 ; 50], et une augmentation de l'activité de l'ADA entraîne une diminution du niveau d'adénosine. La suppression de l'activité de l'ADA à l'aide du citrate de fer Synthesit permet de réguler la bioénergétique cellulaire, en contrôlant les besoins et la consommation d'énergie ;
  6. Le maintien du tonus vasculaire, de la microcirculation et de l'apport normal d'oxygène aux cellules peut également être assuré en supprimant l'activité de la XO à l'aide du citrate de fer Synthesit. Il a été constaté qu'avec le vieillissement, la XO participe à la formation de l'OS vasculaire, ce qui entraîne une diminution de la dilatation dépendante de l'endothélium, en réduisant le NO [51]. Les FR générés par la XO sont impliqués dans l'oxydation des lipoprotéines de basse densité et d'autres protéines, contribuant au risque précoce d'athérosclérose, d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, de maladie coronarienne, de diabète, ainsi qu'à la formation de microthrombose [52]. En même temps, les FR générés par la XO contribuent à la perturbation de la Ca2+- ATPase du réticulum sarcoplasmique des cellules musculaires lisses, inhibant ainsi le transport du Ca2+ qui conduit à des lésions vasculaires dans diverses situations pathologiques;
  7. Dans les érythrocytes, les FR générés par les enzymes du métabolisme des purines contribuent à l'oxydation des résidus cystéine de l'hémoglobine avec la formation de liaisons disulfures croisées et l'agrégation des protomères de l'hémoglobine avec la formation de corps de Heinz. La présence de corps de Heinz affecte la plasticité de la membrane érythrocytaire, qui perd sa capacité à se déformer lors du passage des globules rouges dans les capillaires. Cela entraîne une perturbation de l'intégrité de la membrane, ce qui conduit à l'hémolyse des globules rouges. Ainsi, l'inhibition des enzymes du métabolisme des purines par le citrate de fer Synthesit entraîne une diminution du taux de FR, ainsi que, éventuellement, une accumulation extracellulaire d'adénosine, qui est l'une des premières étapes du signal protecteur en cascade auto et paracrine visant à limiter les dommages cellulaires en réponse à des conditions défavorables [53], contribuant à la préservation de l'intégrité des cellules sanguines et empêchant l'oxydation de l'hémoglobine dans les globules rouges et, par conséquent, augmentant l'apport d'oxygène aux cellules ;
  8. En outre, l'O2 généré par la XO agit comme un précurseur pour d'autres formes de FR, qui ont un effet cytotoxique plus prononcé, en perturbant les mécanismes d'oxydation et de phosphorylation pendant la respiration tissulaire, dont la fonction principale est de maintenir la thermorégulation, l'équilibre métabolique et énergétique dans la cellule [54]. La suppression de l'activité de la XO par le citrate de fer Synthesit stimule la respiration tissulaire et la phosphorylation oxydative, contribuant ainsi à la normalisation des processus d'oxydation biologique et de la synthèse de l'ATP.

Tissu hépatique d'une structure histologique typique

(coloration à l'hématoxyline et à l'éosine, échelle x400)

Tissu myocardique de structure histologique typique

(coloration à l'hématoxyline et à l'éosine, échelle x400)

Tissu rénal d'une structure histologique typique

(coloration à l'hématoxyline et à l'éosine, échelle x400)

Tissu pulmonaire d'une structure histologique typique

(coloration à l'hématoxyline et à l'éosine, échelle x400)

Moelle osseuse d'une souris ne prenant pas de citrate de fer

(coloration à l'hématoxyline et à l'éosine, échelle x400)

Moelle osseuse d'une souris prenant du citrate de fer

(coloration à l'hématoxyline et à l'éosine, échelle x400)
LE CONTRÔLE

Empreinte de frottis de la moelle osseuse d'une souris ne prenant pas de citrate de fer

(coloration May-Grunwald-Giemsa, micro-préparation cytologique, numérisation x400)
L'EXPÉRIMENTATION

Empreinte de frottis de la moelle osseuse d'une souris prenant du citrate de fer

(coloration May-Grunwald-Giemsa, micro-préparation cytologique, numérisation x400)
LE CONTRÔLE

Empreinte de frottis de la moelle osseuse d'une souris ne prenant pas de citrate de fer

(coloration May-Grunwald-Giemsa, micro-préparation cytologique, numérisation x1000)
L'EXPÉRIMENTATION

Empreinte de frottis de la moelle osseuse d'une souris prenant du citrate de fer

(coloration May-Grunwald-Giemsa, micro-préparation cytologique, numérisation x1000)
INDICATEURS
GROUPE DE CONTRÔLE
GROUPE EXPÉRIMENTAL
Nombre total de myélo-caryocytes (sur la cuisse),mln
15,0 ± 0,9
*22,2 ± 1,2
Cellules réticulaires
1,3 ± 0,1
*1,5 ± 0,1
Blastes non différés (cellules monoculaires)
2,2 ± 0,1
*5,4 ± 0,1
Myéloblastes
2,1 ± 0,1
*3,5 ± 0,1
Mitose des cellules myéloïdes
0,1 ± 0,0
*0,2 ± 0,0
Lymphocytes
16,8 ± 1,8
*22,0 ± 1,1
Mégacaryocytes
0,3 ± 0,0
*1,1 ± 0,1
Erythroblastes
0,5 ± 0,1
*1,9 ± 0,1
*Différence statistiquement significative par rapport au groupe témoin.

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